Sapo pacman de Stolzmann
Fotografía

Primer(os) colector(es)
von Herrn Stolzmann y Custos Taezanowski (NHMW 4631.1–2 y 4632, recolectados en o antes de 1882).
Ceratophrys Stolzmanni Steindachner, 1882, Sitzungsber. Akad. Wiss. Wien, Phys. Math. Naturwiss. Kl., 85: 188. Syntypes: NHMW 4631.1-2 and 4632, according to Häupl and Tiedemann, 1978, Kat. Wiss. Samml. Naturhist. Mus. Wien, 2: 14, and Häupl, Tiedemann, and Grillitsch, 1994, Kat. Wiss. Samml. Naturhist. Mus. Wien, 9: 19. Type locality: "Tumbez" (= Tumbes, northwestern Peru.
Ceratophrys stolzmanni stolzmanni — Peters, 1967, Proc. Biol. Soc. Washington, 80: 109.
Ceratophrys stolzmanni scaphiopeza Peters, 1967, Proc. Biol. Soc. Washington, 80: 105. Holotype: USNM 160970, by original designation. Type locality: "Cuatro Hermanitos, an experimental farm approximately 4 km WNW of Guayaquil, Guayas Province, Ecaudor, atltitude approximately 50 m".
Ceratophrys (Stombus) stolzmanni — Lynch, 1982, Syst. Zool., 31: 166-179. stolzmanni-Lynch, 1982, Syst. Zool., 31: 166-179.
Etimología
Su nombre específico es en honor a von Herrn Stolzmann, quien recolectó los especímenes usados para la descripción (Steindachner, 1882).
Identificación
Steindachner (1882) describe un ejemplar de 6 cm de Tumbes (Perú) y provee ilustraciones del cuerpo (vistas dorsal, frontal, lateral), lengua, mano y pie. Peters (1967) describe ejemplares de la provincia de Guayas (Ecuador) (bajo el nombre Ceratophrys stolzmanni scaphiopeza) y presenta ilustraciones del cuerpo (vistas dorsal, ventral) y cabeza lateral. Además provee datos morfométricos, color en vida y en alcohol y compara las dos subespecies. Lynch (1982) publica una tabla de caracteres morfológicos con los estados de los caracteres y una figura del párpado. Ortiz et al. (2012) publican imágenes de la variación ontogenética.
Longitud rostro-cloacal ♂:57.5 (48.4–67.9)(n = 20) Ortiz <i>et al.</i> (2012)
Longitud rostro-cloacal ♀:67.6 (53.1–82) (n = 19) Ortiz <i>et al.</i> (2012)
Morfometría
No disponible
Diagnosis
No disponible
Descripción
No disponible
Color en vida
No disponible
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Es una rana nocturna que habita el Matorral Seco de la Costa y Bosque Deciduo de la Costa. Algunos especímenes han sido colectados en desiertos abiertos y arenosos, con vegetación baja y dispersa, árboles que están ausentes excepto en las cercanías de riachuelos temporales (Peters, 1967). Presumiblemente vive bajo el suelo cuando no es la época reproductiva. Su reproducción es explosiva y sucede durante las lluvias. Ortiz et al. (2012) proveen datos de observaciones en el campo. En 2007, adultos fueron recolectados entre las 2100-0000 horas en y cerca de los estanques temporales a lo largo de un sendero dentro del bosque. El bosque estaba rodeado de pastizales y zonas deforestadas. Se recolectaron subadultos entre las 0000-0030 horas en un área perturbada con pocos árboles y el suelo arado. En promedio, la temperatura diaria del aire era ~ 30 °C y la temperatura del agua de los estanques fue ~ 28 ° C. En 2011, juveniles fueron encontrados por la noche en una zona pantanosa y en el margen de un estanque para patos, cerca de viviendas humanas. Las fechas de recolección coinciden con la temporada de lluvias que se extiende de enero a marzo. La especie ha sido encontrada únicamente durante la estación lluviosa en Ecuador occidental. La reproducción es nocturna y las puestas de huevos, que son hechas la misma noche del cortejo, contienen un máximo de 2100 huevos. El tiempo de desarrollo (~ 27°C) desde la fertilización hasta la eclosión es de 40 horas y la metamorfosis se completa entre 20–32 días. La posición de amplexus difiere del amplexus axilar típico de otros anuros, y puede ser el resultado de la morfología única de Ceratophryinae. (Ortiz et al. 2012)
Reproducción
No disponible
Dieta
No disponible
Canto
No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
0 - 402 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Guayas, Manabí, El Oro, Santa Elena
Ecuador y Perú. Se distribuye en la región Litoral o Costa desde la Provinica de Manabí (Ecuador) hasta el Departamento de Tumbes (Perú). Lynch (1982), Parker y Carr (1992), Rodríguez et al. (1993), Tello (1998) proveen datos de distribución.
Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical occidental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Bosque seco de la Costa
Humedales de Guayaquil
Bosque seco Tumbes/Piura
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Machalilla
•Reserva Ecológica Arenillas
•Área Nacional de Recreación Isla Santay
Áreas protegidas Privadas
•Bosque Protector Cerro Blanco
•Cerro Masvale
Conservación
Lista Roja UICN
VU
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
Criterio UICN B1ab(iii). Escasa o poco común según Coloma (1992). Vulnerable según Angulo et al. (2004).
Es una especie rara en la naturaleza y poco conocida debido a su biología (activa sólo en la temporada de lluvias). Sin embargo, las poblaciones ecuatorianas pueden estar disminuyendo como resultado de la destrucción y fragmentación de los bosques costeros secos, el crecimiento urbano, el uso de agroquímicos. Su estado de conservación requiere ser revisado a medida que se conozca más sobre el estado de sus poblaciones. Su reproducción y manejo ex situ han sido exitosos y actualmente forma parte del programa de conservación del Centro Jambatu y del programa de biocomercio de la empresa Wikiri (Ortiz et al., 2012).
CITES
•No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Véase sinónimos y comentarios taxonómicos en Frost (2002–año actual). Lynch (1982) provee hipótesis de las relaciones filogenéticas entre especies de Ceratophrys en base a caracteres morfológicos, e hipotetiza que C. stolzmanni es el taxón hermano de C. calcarata + C. cornuta. Peters (1967) reconoció dos subespecies Ceratophrys stolzmanni stolzmanni de Tumbes, Perú y Ceratophrys stolzmanni scaphiopeza de Guayas, Ecuador. Faivovich et al. (2014) corroboran la hipótesis previa de sus relaciones filogenéticas luego de analizar 11 species de la familia (de 12 descritas) usando caracteres moleculares (8200 pares de bases de genes mitrocondriales y nucleares); además proven hipótesis sobre la evolución de la poliploidía, la formación de pupas, la duración del desarrollo larval y la diversificación del habitat.
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
Valencia et al. (2008) proveen un sumario. Sáenz et al. (2012) describen la morfología del gastrocele (cavidad en la gástrula del embrión) y comparan su desarrollo con el de otras ranas. La placa del techo del gastrocele es ciliado y probablemente se origina en el mesodermo. Ortiz et al. (2012) estudiaron aspectos sobre historia natural y comportamiento, mayormente basados en observaciones bajo condiciones de laboratorio. Los mencionados autores reportan técnicas de mantenimiento y reproducción, así como características reproductivas y de desarrollo.
Literatura Citada
No hay publicaciones disponibles
Historial de la ficha
Historial
2011–2012 Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos, edición).
2012 Diego A. Ortiz (revisión de textos).
2012 Diego Almeida-Reinoso (revisión de textos).
2012 Diego A. Ortiz (revisión de textos).
2012 Diego Almeida-Reinoso (revisión de textos).
Agradecimiento
No disponible
Fecha Actualizacion
2016-12-07








