Ranita de charco de Bokermann
Primer(os) colector(es)
No disponible
Hyla bokermanni, Goin, 1960. Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 13, 2: 721.
Hyla rondoniae, Bokerman, 1963, Rev. Brasil. Biol., 23:247. Holotype: WCAB 7845, por designación original; ahora MZUSP. Type locality: "Rondônia, Território de Rondônia, Brasil". Sinónimia por Duellman and Crump, 197,: Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 23: 14.
Dendropsophus bokermanni - Faivovich, Haddad, Garcia, Frost, Campbell, y Wheeler, 2005, Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 294: 93.
Etimología
Identificación
Especies similares: Dendropsophus brevifrons, Dendropsophus parviceps, RRRRRRRRR, RRRRRRRRR, RRRRRRRRR, RRRRRRRRR
Duellman 1978).
(Duellman y Crump 1974).
Longitud rostro-cloacal ♂:20.0-22.7 (21.4)
Longitud rostro-cloacal ♀:20.4-25.6 (23.4)
Morfometría
No disponible
Diagnosis
No disponible
Descripción
No disponible
Color en vida
No disponible
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Duellman (1978) encontró la mayoría de individuos (el 75%) en bosque secundario; los otros estaban en bosque primario. Todos fueron encontrados en la noche en la vegetación. Los machos cantan generalmente en vegetación emergente en pantanos, dentro del bosque o, menos frecuente, en el borde del bosque, desde tallos, de ramas u hojas 1-2 m sobre el superficie del agua. Los huevos se depositan en las hojas que sobresalen el agua (Duellman y Crump 1974). También se ha registrado a esta especie en hábitats secundarios, pozas en bosque secundario, zanjas en el borde de la carretera y un pantano de heliconia junto a una carretera (notas de campo de M. Read). De las especímenes en el museo QCAZ, la mayoría son de hábitats secundarias, una serie de 25 especímenes fue colectado en una zona de potreros sembríos y vegetación secundaria y bosque inundado con Mauritia flexuosa (moretal) en el banco norte del río Napo, cerca Nuevo Rocafuerte (Datos QCAZ).
En Cuzco Amazónico, Perú, Duellman (2005) la reportó en bosque inundado primario.
Reproducción
No disponible
Dieta
No disponible
Canto
The call consists of a high-pitched primary note followed by two to five shorter secondary notes. Analysis of recordings of four individuals at Santa Cecilia revealed a note repetition rate (primaries) of 5-19 (X=12.2) notes per minute having durations of 0.23-0.28
(X=0.259) sec and 100-190 (X=rz 132.5) pulses per second. The dominant frequency is at about 4500 Hz (Duellman 1978).
Sonagrams are provided by Duellman and Crump 1974 (Ecuador) and Duellman 2005 (Peru).
Renacuajos
A tadpole in stage 36 has a body length of 7.2mm and a total length of 19.8mm. The body is dark brown with two short, broad, longitudinal yellowish tan bars on the snout. Proximally the caudal musculature and fins are pale orange, unpigmented distally, except fopr broad gray nvertical marks. The iris is red medially and silver peripherally (Duellman and Crump 1974).
Tadpole also described in Duellman and Crump 1974, Wild 1992. Duellman 2005
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
177 - 1310 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Napo, Orellana, Pastaza, Sucumbios
No disponible
Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical oriental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Baja Amazonía
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Yasuní
•Reserva Biológica Limoncocha
•Reserva de Producción Faunística Cuyabeno
Áreas protegidas Privadas
•Estación de Biodiversidad Tiputini
Conservación
Lista Roja UICN
LC
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
Esto es una especie poco común. No hay amenazas importantes; es una especie de distribución amplia con áreas extensas de hábitat que permanece intacto. Hay una cierta pérdida localizada del hábitat a las actividades generales humanas tales como agricultura (IUCN 2010).
CITES
•No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Filogenia (XXXXXX 20XX).
Véase sinónimos y comentarios taxonómicos en Frost (2002–año actual).
Ver Duellman and Crump, (1974), Duellman, (2001), Rivero (1969).
Faivovich et al., (2005) presentaron una diagnosis del grupo de Dendrposophus parviceps en base de datos moleculares. Su grupo contiene; D. brevifrons, D. bokermanni y D. parviceps que ocurren en Ecuador mas 12 especies adicionales.
Los datos presentados por Wiens et al., (2010) sin embargo no apoyan la monofilia del grupo D. leucophyllatus según lo definido por Faivovich et al., (2005) debido a la posición de D. anceps. El análisis no incluyó a D. bokermanni.
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
Duellman (1978), Duellman y Crump (1974), proporcionaron datos de morfología, ocurrencia, historia natural, el renacuajo, la vocalización y la dieta en Santa Cecilia, Ecuador. Datos adicionales de historia natural, en Cusco Amazónico, Perú, se dan en Duellman (2005).
Sonogramas del canto están proporcionados por Duellman y Crump (1974) para Ecuador y Duellman (2005) para Perú. La variación espacial y temporal en el comportamiento vocal en un sitio en el Brasil fue estudiada por Bernade (2006).
Tres miembros del grupo D. parviceps son simpátricos en Santa Cecilia, Ecuador. La partición del nicho en estas especies es discutida por Duellman y Crump 1974. La partición del nicho acústico es discutida por Duellman y Pyles (1983).
El renacuajo también se describe en Duellman y Crump (1974), Wild (1992) y Duellman 2005.
Literatura Citada
No hay publicaciones disponibles
Historial de la ficha
Historial
2014 Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos, edición).
Agradecimiento
No disponible
Fecha Actualizacion
2014-05-12
