Anura|Hylidae|Hyloscirtus|Hyloscirtus tapichalacaKizirian, Coloma & Paredes-Recalde (2003)

Rana torrentícola de Tapichalaca

Primer(os) colector(es)
David Kizirian (QCAZ 14611, recolectado el 30 de octubre de 2000, Ecuador: Zamora Chinchipe: Reserva Tapichalaca.
Hyla tapichalaca Kizirian, Coloma, and Paredes-Recalde, 2003, Herpetologica, 59: 340. Holotype: QCAZ 14611, by original designation. Type locality: "from a small stream on the road between Yangana and Valladolid, Reserva Tapichalaca, Provincia Zamora-Chinchipe, Ecuador; 04° 28 S, 79° 08 W; 2667 m". Hyloscirtus tapichalaca — Faivovich, Haddad, Garcia, Frost, Campbell, and Wheeler, 2005, Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 294: 85. Boana tapichalaca — Wiens, Fetzner, Parkinson, and Reeder, 2005, Syst. Biol., 54: 743. by implication.
Etimología
Su nombre específico deriva de la Reserva Biológica Tapichalaca que pertenece a Fundación Jocotoco y que fue creada para proteger el hábitat de aves raras como Grallaria ridgelyi que se conoce solamente de esta región (Kizirian et al. 2003).
Identificación
Especies similares: Hyloscirtus condor, Hyloscirtus lindae. Kizirian et al. (2003) publican, al describir la especie, una diagnosis, descripción del holotipo, comparación con otras especies, morfología externa y variación intraespecífica (incluyendo medidas de 8 machos y dos hembras), color en preservante y color en vivo, y dimorfismo sexual. Además presentan una fotografía a color del macho holotipo en vida, ilustraciones de su mano y pie, una ilustración de la presumible postura antipredatoria. Además, describen la osteología del macho y hembra con ilustraciones del cráneo e hyobranchium, manus, pes, cintural pectoral, columna vertebral y cintura pélvica. Ron et al. (2009) y Coloma et al. (2012) publican fotos. Rivera-Correa y Faivovich (2013) comparan algunos caracteres con los de especies del grupo Hyloscirtus larinopygion. Hay dimorfismo sexual, los machos tienen brazos hypertrofiados, poseen un prepollex grande, curvo y puntiagudo, las hembras son más grandes y poseen una quilla rostral.
Longitud rostro-cloacal ♂:50.1–63.8 mm (n = 8) Kizirian <i>et al.</i> (2003)
Longitud rostro-cloacal ♀:66.3–66.5 mm (n = 2) Kizirian <i>et al.</i> (2003)

Morfometría

No disponible

Diagnosis

No disponible

Descripción

No disponible

Color en vida

No disponible
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Es una especie nocturna de riachuelos torrentosos en la zona de vida de Bosque Nublado Montano. La precipitación media anual en esta región es de 1000–2000 mm y la temperatura media anual es de 12–18ºC. Ha sido encontrada asociada a riachuelos (3 m de ancho) en bosque primario, en un caso en una pendiente pronunciada de aproximadamente 60% de inclinación, con abundante Chusquea sp., epífitas y musgos. Uno de los sitios de observación estubo a unos cinco metros de la carretera pavimentada, y había al menos tres machos cantando en un área de unos diez metros cuadrados. Se encontraron machos cantando el 17 de septiembre de 2001, y el 29 de septiembre de 2009 a una temperatura ambiental de 10 ºC y en uno de los casos con una humedad relativa del 99%. Otra rana, de la cual se registró su canto, estuvo a aproximadamente 3.2 m del margen de un arroyo, junto a una pequeña cascada (2 m de altura). Las ranas fueron encontradas sobre ramas hasta 2.5 m del suelo. El canto consta de una sola nota no pulsada y difiere de las otras especies del grupo de H. larinopygion en la que las frecuencias fundamental y dominante no coinciden. Tres hembras recolectadas en septiembre de 2001 contienen huevos, una tiene pequeños huevos ováricos, mientras que las otras los tienen grandes. Una de ellas tiene 428 huevos de aproximadamente 3 mm de diámetro. Cuando son capturadas, las ranas secretan un fluido blanco, pegajoso con fuerte olor. A mayor perturbación asumen una postura que enfatiza las manchas blancas en las partes posteriores de las extremidades y región cloacal. Hay cicatrices superficiales en los miembros posteriores, especialmente anteroventralmente. Las lesiones que dejan las cicatrices podrían deberse a que las patas extendidas de una rana se enganchan con espinas marginales de hojas estrechas presentes en las plantas de su hábitat. Un macho tiene cicatrices en su cabeza, y otro tiene cicatrices en el dorso de la región supraescapular. La posición de estas cicatrices sugiere que pueden resultar de combates entre machos. Cicatrices similares están presentes en algunos H. lindae, H. pacha, H. pantostictus, H. ptychodactylus, H. psarolaimus, e H. staufferorum. (Kizirian et al. 2003, Coloma et al. 2012).

Reproducción

No disponible

Dieta

No disponible

Canto

No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución

Distribución Altitudinal

← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m

Rango Altitudinal

2620 - 3260 m

Distribución Global

Geopolítica
América del SurEcuadorZamora Chinchipe

No disponible

Temperatura

No disponible

Pluviocidad

No disponible

Zonas Altitudinales

Templada oriental

Ecosistemas

No disponible

Regiones Biogeográficas

Páramo sur

Reservas de la Biosfera

No disponible

Bosques Protegidos

No disponible

Áreas Protegidas

Áreas protegidas del Estado

No registrada

Áreas protegidas Privadas

Reserva Biológica Tapichalaca
Conservación

Lista Roja UICN

CR

Endemismo

Endémica

Estatus Poblacional

Datos insuficientes (Coloma 2004). Vulnerable (Ron et al. 2008). En Peligro (Coloma et al. 2011–fecha actual). Sus amenazas son la deforestación, desarrollo agrícola, ganadería, actividad maderera, asentamientos humanos, patógenos, cambio climático, presencia de truchas en los riachuelos donde habita. La región donde vive ha sido afectada por factores que llevaron a la posible extinción de otros taxa como Atelopus y Telmatobius. A ellos se suma el estrecho margen altitudinal en el que se ha registrado la especie (a pesar de búsquedas en altitudes adyacentes), lo cual la hace muy vulnerable.

CITES

No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Filogenia (Almendariz et al. 2014). Véase sinónimos y comentarios taxonómicos en Frost (2002–año actual). Darst y Cannatella (2004) y Faivovich et al. (2004) analizaron secuencias mitocondriales que fueron usadas en filogenias de Hyloidea y del grupo de Hyla pulchella respectivamente. Faivovich et al. (2005) y Wiens et al. (2010) la incluyeron en el grupo the H. larinopygion. Coloma et al. (2012) revisaron la sistemática de las ranas del grupo Hyloscirtus larinopygion. Proveen un árbol filogenético basado en el ADN mitocondrial (secuencias parciales de genes 12S rRNA, tRNA valina, y 16S rRNA; ∼2.3 kb) de once especies del grupo H. larinopygion, el cual se basa en análisis de máxima parsimonia, máxima verosimilitud y Bayesiano. Hyloscirtus tapichalaca es el taxón hermano de un clado (clados A y B) que incluye al resto de especies (10) del grupo H. larinopygion analizadas. Se estima que la diferenciación entre H. tapichalaca y el resto de especies del clado ocurrió a aproximadamente 31.9 millones de años. Almendariz et al. (2014) proveen una hipótesis filogenética (en base a secuencias mitocondriales de genes 12S rRNA, tRNA valina, y 16S rRNA; ∼2.5 kb) que incluye nuevas muestras provenientes de Ecuador y encuentran que H. tapichalaca es el taxón hermano de una especie aún no descrita de la Provincia de Morona Santiago (previamente confundida con H. lindae), las cuales a su vez son el taxa hermano de H. condor.
Observaciones

Usos

No disponible

Información Adicional

Kizirian et al. (2003) proveen datos de distribución, ecología, reproducción, canto y comportamiento. Publican un oscilograma y espectrograma del canto grabado. Coloma et al. (2012) describen los parámetros del canto de anuncio de 1 individuo y proveen un oscilograma y espectrograma.
Literatura Citada

No hay publicaciones disponibles

Historial de la ficha

Historial

2015 Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos, edición).

Agradecimiento

No disponible

Fecha Actualizacion
2015-03-02

Lista Roja IUCN

CR

Endemismo

Endémica

Colecciones

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