Rana dedilarga de Knudsen
Primer(os) colector(es)
No disponible
Leptodactylus knudseni Heyer, 1972, Contrib. Sci. Nat. Hist. Mus. Los Angeles Co., 231: 3.
Etimología
Su nombre específico es en honor a . Heyer (1972) nombró esta especie para Jens W. Knudsen que inició WRH (Heyer) en el entusiasmo de la investigación biológica y le inspiró a como estudiante, que atendiera a la escuela de graduados (graduate school) en vez de una carrera como profesor de escuela Heyer y Heyer (2006).
Identificación
El adulto de Leptodactylus knudseni es grande, la cabeza es tan ancha como de largo o generalmente más ancho de largo, y los miembros traseros son moderadamente largos. Los sacos vocales masculinos no son visibles externamente o se amplían débilmente como un solo saco. Los machos activos sexualmente tienen antebrazos hipertrofiados (impresionante así que en algunos especímenes), una espina dorsal negra grande en cada pulgar (algunos de los machos más grandes tienen de vez en cuando un topetón prepollical (prepollical bump) bajo, negro, con queratina), y un par de espinas dorsales negras grandes en el pecho. Generalmente un par de pliegues dorsolaterales, completos o interrumpidos, originan detrás del ojo y extiende posteriormente entre un cuarto longitud de cuerpo hasta la distancia completa al sacro. Estos pliegues extienden raramente más allá del sacro a la ingle. Los pliegues del flanco (que divergen del pliegue supratimpanico en la porción posterior más arriba del tímpano y que extienden hasta el flanco más bajo en el nivel del mediados del flanco) generalmente ausentes totalmente o son representados solamente por un punto/verruga oscuro alargado en el área donde el pliegue ocurre raramente en algunos especímenes. Un pliegue lateral sobre del tímpano (que diverge en el mismo punto con el pliegue del flanco) extiende directamente hasta la ingle en algunos individuos bien preservados. Los puntos de los dedos son bien redondeados y están la misma anchura o apenas un poco más anchas que los dedos del pie inmediatamente detrás de las extremidades. Los dedos del pie frecuentemente tienen cantos laterales débiles y un rastro de membranas entre los dedos del pie II-III, II-Ill-IV, o 1 - 1I- 1I1- IV. Especímenes metamórficos o levemente más grandes carezcan cualquier indicación de cantos o de membranas laterales en los dedos del pie. La espinilla (shank) superior y las superficies tarsales externas tienen generalmente algunos a varios tubérculos negros o blancos dispersadas, algunos especímenes también están “shagreened”, aunque otros tengan superficies enteramente lisas. La planta del pie del pie es generalmente lisa, aunque especímenes ocasionales exhiban un “shagreen” o algunos tubérculos blancos. El labio superior carece una raya ligera distinta y generalmente tiene una serie de marcas triangulares oscuras, uno o dos cuyo sea alargado y acercando o alcanzando al párpado inferior. El dorso lleva generalmente una serie de dos o más vendas transversales o chevrones además de una venda o chevron interorbital, que pueden o no pueden ser confluentes lateralmente. Raramente, el dorso es uniforme marrón, claro o oscuro. El pliegue supratimpanico es marrón oscuro. El pleigue dorsolateral si o no puede ser contorneado con marrón oscuro. Este especie carece rayas middorsales. El vientre es uniforme claro, uniforme oscuro, abigarrada (mottled), u oscuro con pequeños puntos ligeros o vermiculaciones. La superficie posterior del muslo es oscura, generalmente con pequeños hasta grandes vermiculaciones o puntos (Heyer y Heyer 2006).
Longitud rostro-cloacal ♂:94.0-170.0 (131.4) N = 78
Longitud rostro-cloacal ♀:102.7-154.0 (132.0) N = 37
Morfometría
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Diagnosis
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Descripción
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Color en vida
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Comparaciones
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Historia Natural
El Leptodactylus knudseni construye nidos grandes de espuma en huecos excavados; o depresiones en la tierra adyacente a, pero raramente conectado con, piscinas aislado en el bosque (y de vez en cuando las charcas al lado de riachuelos). Los huevos se convierten en renacuajos dentro del nido, y después de lluvias los renacuajos nadan a la charca en donde ocurre el desarrollo larval acuático. Los renacuajos grandes de L. knudseni fueron observados con frecuencia a comer sus propios huevos y de otras especies de anuros (Hero y Galatti 1990, ver también Heyer et al.,1975; Heyer, 1979). El nido de espuma puede tener un volumen de 2 litros (Gascon, 1991).
Gascon (1991) encontró que el L. knudseni tiene una estación larga de reproducción pero tiempos de nidación corresponde a períodos de alta precipitación. La depredación era muy baja (el 5% de nidos) y en todos los casos fueron atacados por una larva de la mosca del género Gastrops.
En Parque Nacional Yasuní Ron (2001-2009), registra este especies de bosque tierra firme.
Reproducción
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Dieta
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Canto
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Renacuajos
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Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
196 - 992 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Napo, Orellana, Pastaza, Sucumbios
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Temperatura
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Pluviocidad
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Zonas Altitudinales
Tropical oriental
Ecosistemas
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Regiones Biogeográficas
Baja Amazonía
Reservas de la Biosfera
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Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Yasuní
•Reserva Biológica Limoncocha
Áreas protegidas Privadas
•Estación de Biodiversidad Tiputini
Conservación
Lista Roja UICN
LC
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
Es común a través de su distribución. No es amenazado seriamente y es razonablemente adaptable (IUCN 2010)
CITES
•No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
En el grupo de Leptodactylus pentadactylus de Heyer, (1972), y de Heyer, (1979).
Duellman, (1978) sinonomisó (synonomised) L. knudseni con L. pentadactylus y Heyer (1979) demostraron que el L. knudseni es una especie distinta.
Larsen y De Sá (1998) presentaron un análisis filogenético del Leptodactylus basado en la morfología chondrocranial de las larvas. Las cuatro especies tradicional del grupo pentadactylus, Leptodactylus knudseni, labyrinthicus, pentadactylus y rhodomystax arracimaron (clustered) junto, pero del grupo pudieron ser parafiletico. Reconoce 2 clades importantes dentro Leptodactylus, L. knudseni . se coloca en el clade del pentadactylus-fuscus.
Heyer (2005) dió una descripción detallada de esta especie, incluyendo canto de anuncio, a través de su distribución, concluyendo que es una sola especie con distribución extensa.
Heyer et al., (2005) usando datos moleculares y datos del canto de anuncio, identificaron ejemplos de especies hermano (sibling species) dentro del grupo de Leptodactylus pentadactylus, sin embargo, contrariamente a la expectativa éstos no diferenciaron en canto de anuncio, por ejemplo el canto de L. knudseni no se puede distinguir con constancia de los cantos del “pentadactylus” americano medio (Middle American “pentadactylus”). Indicando que el papel de los cantos del anuncio en el proceso del “speciation” de ranas requiere una nueva evaluación.
Vea a Ponssa et al., (2008) para una filogenia basada principalmente en caracteres osteológicos y una discusión de tendencias evolutivas en comportamiento reproductivo dentro del grupo de L. pentadactylus.
Observaciones
Usos
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Información Adicional
Lescure y Marty, (2000), proporcionaron una foto y un escrito sobre la Guayana Francesa. Murphy, (1997), proporcionó un relato sobre Trinidad.
Heyer y Heyer, (2006), dieron un resumen reciente con una descripción del canto de anuncio y renacuajo. Kok y Kalamandeen, (2008), dieron un relato y sugirieron que pueda ser un complejo de especies.
Hero y Galatti (1990) aclararon las diferencias entre L. pentadactylus y L. knudseni y proporcionaron sonagramas de los cantos y de una descripción del comportamiento reproductivo.
Ernst et al., (2007) evaluaron los impactos de tala selectivo de arboles en la la ocurrencia, desarrollo larval, y la supervivencia de tres especies del Leptodactylus simpatricos que construyen nidos de espuma, incluyendo L. knudseni en una selva tropical central de Guyana.
Literatura Citada
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Historial de la ficha
Historial
2005. Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos).
2007. Cristina Félix-Novoa (compilación campos XXXX, recopilación fotos).
2010. Morley Read (compilación campos XXXX).
2010–2011. Juan M. Guayasamin (compilación de fotografías, campos XXX, edición)
2007. Cristina Félix-Novoa (compilación campos XXXX, recopilación fotos).
2010. Morley Read (compilación campos XXXX).
2010–2011. Juan M. Guayasamin (compilación de fotografías, campos XXX, edición)
Agradecimiento
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Fecha Actualizacion
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