Rana dedilarga con bigote
Primer(os) colector(es)
No disponible
Rana mystacea Spix, 1824, Animal. Nova Spec. Nov. Test. Ran. Brasil.: 27. Syntypes:
Leptodactylus mystaceus - Fitzinger, 1826, Neue Class. Rept.: 64. Méhely, 1904, Ann. Hist. Nat. Mus. Natl. Hungarici, 2: 219.
Cystignathus mystaceus - Wagler, 1830, Nat. Syst. Amph.: 203. Hensel, 1867, Arch. Naturgesch., 33: 125.
Leptodactylus (Cavicola) mystaceus - Lutz, 1930, Mem. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 23: 22.
Leptodactylus amazonicus Heyer, 1978, Sci. Bull. Nat. Hist. Mus. Los Angeles Co., 29: 38. Holotype: LACM 92111, by original designation. Type locality: "Ecuador; Napo Province, Limoncocha, 0°24'S, 76°37'W, elevation 260 m". Synonymy by Heyer, 1983, Proc. Biol. Soc. Washington, 96: 270.
Etimología
Su nombre específico deriva de la palabra latina xxxxxxxi> que significa XXXXXX (XXXX XXXX).
Identificación
Esta especie de Leptodactyus es fácilmente distinguida de las otras ranas en el área por su hocico acuminado y raya labial distinta color crema. El único otro Leptodactyus que tiene una raya labial pálida es el L. rhodomystax, en el cual la raya es bronce rosáceo. También, el L. rhodomystax tiene un hocico embotado (blunt) y un vientre oscuro; el vientre en L. mystaceus es color crema. Leptodactylus mystaceus es como otros miembros del género, excepto L. discodactylus y L. wagneri, en la falta de franjas laterales en los dedos del pie. Leptodactylus mystaceus tiene pliegues cutáneos dorsolaterales, un carácter compartido con L. pentadactylus, L. rhodomystax y L. rhodonotus, y con Lithobates palmipes. El raya labial blanco y la vientre color crema distingue inmediatamente L. mystaceus de todas estas ranas, y las membranas basales entre los dedos del pie sirven como diferenciar adicionalmente de Lithobates palmipes, que tiene membranas extensas.
El dorso es gris, olivo bronce, o bronce rojizo con manchas de marrón más oscuro o del marrón grisáceo, que consistían en una marca triangular con el ápice posteriormente en la cabeza, y generalmente tres marcas formando un chevron en el medio dorso. Los miembros traseros se colorean como el cuerpo y tienen barras transversales oscuras; los antebrazos son más pálidos que el cuerpo y tienen generalmente barras transversales débiles. Las superficies posteriores de los muslos están abigarrados (mottled) con marrón y negro con una raya longitudinal color crema distalmente. El pliegue dorsolateral es marrón oscuro con una raya crema en el borde intermedio posteriormente. Los flancos son grises o bronce pálido. El lado de la cabeza, incluyendo la región timpánica, es negro, definido agudamente arriba por una raya canthal estrecha bronce. Una raya labial blanca o color crema plateada amplia extiende de la extremidad del hocico a la base del brazo. El vientre es color crema con manchas marrones lateralmente en la garganta y el vientre. El iris es de bronce arriba y rojizo metálico oscuro abajo. Los machos en reproducción carecen cojines o espinas nupciales (Duellman 1978).
Longitud rostro-cloacal ♂:56
Longitud rostro-cloacal ♀:60
Morfometría
No disponible
Diagnosis
No disponible
Descripción
No disponible
Color en vida
No disponible
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Duellman 1978 encontró la mayoría de individuos en bosque secundario y áreas abiertas, solamente 15% fueron encontrado en bosque primario. Vive en la tierra alrededor de piscinas temporales y otros cuerpos de agua. Los machos construyen depresiones en áreas fangosas que son inundadas por lluvias pesadas. Los huevos se ponen en nidos de espuma, y los renacuajos se desarrollen en agua lentica. Caldwell y López 1989 describen el comportamiento de construcción de nidos detalladamente y observan que los renacuajos pueden generar espuma, independientemente de los adultos, manteniendo el nido de espuma prolongando la tasa de supervivencia durante tiempo de sequía. Es adaptable a la modificación humana de su hábitat (IUCN 2010).
Read (notas del campo) anoto que esta especie fue ausente de la parte mayor del parque nacional de Yasuni, sólo siendo registrado en los hábitats secundarios que bordean el río Napo. Sin embargo 12 años después de la terminación de la carretera de acceso a los campos petrolíferos Pompeya Sur - Iro y destrucción del bosque que rodea, esta especie había ampliado su distribución por 20kms tierra adentro del Napo y coros aislados fueron oídos al lado de la carretera en la vecindad del río Tiputini.
Reproducción
No disponible
Dieta
No disponible
Canto
No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
177 - 639 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Napo, Orellana, Pastaza, Sucumbios
No disponible
Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical oriental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Baja Amazonía
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Yasuní
•Reserva Biológica Limoncocha
•Reserva de Producción Faunística Cuyabeno
Áreas protegidas Privadas
•Reserva Biológica Jatun Sacha
Conservación
Lista Roja UICN
LC
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
Es una especie bastante común. No hay amenazas importantes para esta especie extensa y adaptable. El fuego, el corte claro, la tala de arboles, el desarrollo de la infraestructura y la extensión agrícola pudieron afectar las poblaciones locales (IUCN 2010).
CITES
•No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
En el grupo de Leptodactylus fuscus (Heyer, 1978). Heyer, (1983), colocó Leptodactylus amazonicus Heyer, (1978), en sinonimia.
Hoogmoed y Gruber, (1983), discutieron la historia de los tipos y suministraron una sinonimia, observando que el lectotipo de Peters (figura) y el lectotype de Mehely (ZSM 2504/0) representa diferentes especies, el lectotype ilustrado verdadero probablemente no correspondía a la especie que lleva su nombre pero al Leptodactylus spixi.
En el complejo de la especie de Leptodactylus mystaceus dentro del grupo de L. fuscus (Heyer et al., 1996, De Sá et al., 2005). Heyer (1986) indica que mientras que el análisis morfológico sugiere que Leptodactylus mystaceus sea una especie con variación geográfica modesta, el análisis de cantos de anuncio indica que hay por lo menos dos o quizás tres especies implicadas.
Morfológicamente indistinguible de L. didymus, las especies son reconocibles solamente por las características de sus cantos de anuncio: no-pulsado en L. didymus y pulsado en L. mystaceus (Heyer et al., 1996). El análisis molecular (de Sá et al., 2005) sin embargo demuestra que éstos no son especies hermanos, que decir las especies es no comparten a un antepasado común más reciente. Vea también la discusión en Ponssa (2008).
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
El 81% del bulto de la dieta fueron de Orthoptera (Duellman 1978).
“Niche utilization” y el comportamiento reproductivo fueron estudiados por Heyer y Bellin 1973.
Literatura Citada
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Historial de la ficha
Historial
2005. Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos).
2007. Cristina Félix-Novoa (compilación campos XXXX, recopilación fotos).
2010. Morley Read (compilación campos XXXX).
2010–2011. Juan M. Guayasamin (compilación de fotografías, campos XXX, edición)
2007. Cristina Félix-Novoa (compilación campos XXXX, recopilación fotos).
2010. Morley Read (compilación campos XXXX).
2010–2011. Juan M. Guayasamin (compilación de fotografías, campos XXX, edición)
Agradecimiento
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Fecha Actualizacion
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