Anura|Craugastoridae|Pristimantis|Pristimantis duellmaniLynch (1980)

Cutín de Duellman

Primer(os) colector(es)

No disponible

Eleutherodactylus duellmani Lynch, 1980, Proc. Biol. Soc. Washington, 93: 332. Holotype: USNM 179325, by original designation. Type locality: "Quebrada Zapadores, 5 km ESE Chiriboga, Provincia Pichincha, Ecuador, 1,920 m". Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) duellmani — Lynch, 1996, in Powell and Henderson (eds.), Contr. W. Indian Herpetol.: 154. Lynch and Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 223. Pristimantis duellmani — Heinicke, Duellman, and Hedges, 2007, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 104: 10094. Heinicke, Duellman, and Hedges, 2007, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (Suppl. Inform.), 104: Table 2. Pristimantis (Pristimantis) duellmani — Hedges, Duellman, and Heinicke, 2008, Zootaxa, 1737: 127.
Etimología
Su nombre específico es en honor a , quien recolectó los especímenes usados para la descripción (XXXX XXX).
Identificación
Es más similar a P. hamiotae y P. surdus en que todos tienen el Dedo V del pie relativamente corto y ligeramente más largo que el III, y no tienen anillo timpánico. P. duellmani difiere en que tiene membrana basal en los dedos de los pies y pliegues dorsolaterales cortos y distintivos, en contraste con los débiles pliegues (o ausentes) y membranas en los dedos de los pies ausentes o extremadamente basales de las otras dos especies. Los dedos de P. duellmani son más largos que los de P. hamiotae.
Longitud rostro-cloacal ♂:24.9 - 36.0 mm
Longitud rostro-cloacal ♀:36.6 - 45.8 mm

Morfometría

No disponible

Diagnosis

No disponible

Descripción

(1) dorso con numerosos tubérculos aplanados pequeños, vientre areolado; pliegue discoidal débilmente definido; pliegue dorsolateral corto, extendiéndose al nivel del sacro; (2) membrana y anillo timpánico ausentes; (3) hocico corto, redondo visto dorsalmente y redondo a truncado visto lateralmente; (4) párpado superior sin tubérculos; región interorbital surcada; (5) odontóforos vomerinos grandes triangulares; (6) machos sin sacos bucales; almohadillas nupciales pequeñas; (7) Dedo I de la mano más corto que el II; discos anchos; (8) dedos de las manos con rebordes laterales; (9) tubérculos ulnares ausentes; (10) talón y borde externo del tarso con tubérculos pequeños; borde interno del tarso con un gran tubérculo; (11) tubérculo metatarsal interno oval al menos 8x más grande que el externo; pocos tubérculos supernumerarios en la base del Dedo IV del pie; (12) dedos de los pies con rebordes laterales y membrana basal; Dedo V más largo que el III; (13) dorso café con marcas oscuras difusas; vientre gris a crema con puntos café difusos o reticulaciones; superficie posterior de los muslos café con algunos flecos crema.

Color en vida

Aunque esta especie no tiene una coloración distintiva, existen algunas diferencias sutiles como se describe a continuación: KU 165908 de 9 km SE de Tandayapa, Pichincha: dorso gris opaco con pliegues dorsolaterales; flanco gris anteriormente, amarillento posteriormente con tubérculos café oscuro y naranja, con puntitos café oliva oscuro; superficie dorsal de las extremidades oliva oscuro con barras café oliva oscuro; vientre gris con moteado café oscuro; iris café rojizo. KU 165913-15 de quebrada Zapadores, Pichincha: dorso café oliva con crestas interorbitales café oscuro, una cresta escapular en forma de W y tubérculos café oscuro y naranja; superficie posterior de los muslos gris con unos flecos amarillos; vientre amarillo opaco con flecos crema y un rubor verdoso en la barriga; iris cobre con reticulaciones negras. KU 179299-315 de La Delicia, Imbabura: dorso verde, óxido o café oscuro o pálido con marcas café oscuro a negro; vientre gris a negro con puntos blanco sucio; región gular igual con flecos blancos; superficie posterior de los muslos café con puntos amarillo pálido; marcas faciales teñidas de amarillo, iris café chocolate a cobre con reticulaciones negras con indicios de una línea horizontal media. KU 179338-46 de 14.8 km E de Chiriboga, Pichincha: dorso verde en machos, café apagado en hembras; flancos con puntos amarillos; superficie posterior de los muslos café con manchas crema; barras labiales oscuras y una línea postocular, bordeada anteriormente de crema o una marca amarilla; vientre gris apagado con manchas crema, iris café chocolate.
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Está presente en microhábitats húmedos. Por la noche, los individuos están perchando en ramas y hierbas que se encuentran sobre pequeños riachuelos o están sentados en rocas en las zonas de rocío de las caídas de agua; algunos han sido encontrados en grietas o entre rocas en pequeños riachuelos (Lynch y Duellman, 1997). La habilidad de esta especie para adaptarse a hábitats modificados es desconocida.

Reproducción

Se presume que se reproduce por desarrollo directo, no se conoce el sitio de oviposición.

Dieta

No disponible

Canto

No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución

Distribución Altitudinal

← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m

Rango Altitudinal

1663 - 2780 m

Distribución Global

Geopolítica
América del SurEcuadorCarchi, Imbabura, Pichincha
No disponible

Temperatura

No disponible

Pluviocidad

No disponible

Zonas Altitudinales

Subtropical occidental
Templada occidental

Ecosistemas

No disponible

Regiones Biogeográficas

Estribaciones occidentales

Reservas de la Biosfera

No disponible

Bosques Protegidos

No disponible

Áreas Protegidas

No disponible

Conservación

Lista Roja UICN

EN

Endemismo

No endémica

Estatus Poblacional

Era rara en varias localidades en Ecuador que fueron registradas en 1997 - 2003. En 1997 era abundante en Carchi e Imbabura, Ecuador. Sus mayores amenazas son la pérdida general de hábitat debido a la deforestación y desarrollo agrícola. Se debe notar que otras especies de Pristimantis que están asociadas a riachuelos han experimentado declives dramáticos y desapariciones, probablemente debido a la quitridimicosis, por lo que el estatus de esta especie debe ser monitoreado cuidadosamente.

CITES

No disponible

Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Lynch (1980) incluyó esta especie en el grupo P. surdus basándose en que esta especie no tiene oído medio y el hocico es corto y sin punta. Esta agrupación ahora parece ser artificial para todas las especies de Pristimantis que no tienen oído medio. Especies como P. baryecuus, pugnax y ruidus tienen el Dedo V del pie largo en contraste con el Dedo corto de las cuatro especies restringidas al grupo P. surdus. Actualmente se sospecha que la agrupación original que hizo Lynch (1980) fue de especies que solo habitan en filtraciones de agua. Sin embargo, P. duellmani, hamiotae y surdus se asemejan mucho y viven tanto en filtraciones de agua como en pequeños riachuelos y sus similaridades reflejarían solamente la adaptación a estos microhábitats. Hasta que no haya material esquelético adicional es prematuro incluir a P. duellmani, hamiotae, sobetes y surdus en el grupo de P. surdus.
Observaciones

Usos

No disponible

Información Adicional

No disponible
Literatura Citada

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Historial de la ficha

Historial

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Agradecimiento

No disponible

Fecha Actualizacion
2012-02-25

Lista Roja IUCN

EN

Endemismo

No endémica

Colecciones

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