Cutín variable
Primer(os) colector(es)
No disponible
Eleutherodactylus quaquaversus Lynch, 1974, Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 31: 9. Holotype: KU 123745, by original designation. Type locality: "south slope of the Cordillera del Dué above the Río Coca, Provincia Napo, Ecuador, 1150 m."
Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) quaquaversus — Lynch, 1996, in Powell and Henderson (eds.), Contr. W. Indian Herpetol.: 154. Lynch and Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 231.
Pristimantis quaquaversus — Heinicke, Duellman, and Hedges, 2007, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (Suppl. Inform.), 104: Table 2.
Pristimantis (Pristimantis) quaquaversus — Hedges, Duellman, and Heinicke, 2008, Zootaxa, 1737: 121.
Etimología
Su nombre específico deriva del latín griego xxxxxxxi> (xxxxxx) (XXXX XXX).
Identificación
Es similar a P. frater y P. ockendeni, pero difiere de ambos por tener tubérculos cónicos en el párpado y el talón y por tener reticulaciones en la superficie posterior de los muslos (uniformemente café en los otros dos). Ninguna de las tres tiene una línea cantal (Lynch y Duellman 1980). P. quaquaversus es similar a P. galdi por tener un tubérculo cónico en el párpado superior y un tubérculo cónico en el talón, crestas craneales, una fila de tubérculos a lo largo del borde externo del tarso y pie y discos truncados grandes en los dedos de las manos. P. quaquaversus es superficialmente similar a P. ockendeni y P. percnopterus, ambos con tímpanos bien definidos y usualmete con una marca en forma de W en la región escapular (nunca presente en P. quaquaversus), y no tienen tubérculos cónicos en los párpados y talón y no tiene reticulaciones café en la superficie posterior de los muslos(Duellman y Pramuk 1999).
Longitud rostro-cloacal ♂:19.6-22.5 (media = 20.7, n = 29)
Longitud rostro-cloacal ♀:24.6-31.3 (media = 27.3, n = 20)
Morfometría
No disponible
Diagnosis
No disponible
Descripción
(1) Piel dorsal levemente granular, vientre areolado; sin pliegues dorsolaterales; pliegue discoidal prominente; (2) tímpano oculto, anillo timpánico ausente o evidente solo ventralmente; (3) hocico subacuminado visto dorsalmente, redondo o puntiagudo visto lateralmente; (4) párpado superior con un tubérculo cónico; ancho párpado superior ligeramente más angosto que la distancia interorbital; sin crestas craneales; (5) odontóforos vomerinos triangulares; (6) machos con hendiduras y sacos vocales; sin almohadillas nupciales; (7) Dedo I de la mano más corto que el II, todos los dedos con almohadillas y discos, más grandes en los dedos III-IV; (8) dedos de las manos con rebordes laterales; (9) sin tubérculos ulnares; (10) tarso con tubérculos pequeños en el borde interno y externo; un tubérculo grande en el talón; (11) dos tubérculos metatarsales, el interno elíptico, 4-5 veces el tamaño del externo que es redondo; pocos tubérculos plantares supernumerarios; (12) dedos de los pies con rebordes laterales, sin membranas; Dedo V del pie cmuho más largo que el III; discos tan grandes como los de los dedos de las manos; (13) dorso café pálido a café rojizo con chevrones café, barras interorbitales y puntos; nunca con una marca en forma de W; sin líneas supratimpánicas o cantales; superficie posterior de los muslos rojizo, reticulado con café; vientre blanco, frecuentemente punteado de café (Duellman y Pramuk 1999).
Color en vida
Café claro pálido durante la noche, tornándose oliva claro a café oscuro de día; marcas café; en juveniles vientre blanco anteriormente y amarillo posteriormente; en adultos, vientre blanco a bronce crema con puntos grises a café; flancos posteriores e ingle banco a rosado claro con flecos negros o rosados a rojo morado con flecos blanco a amarillos; superficie posterior de los muslos rosado pálido a rojo morado y puede tener puntos blancos; iris gris plateado a crema sin una línea horizontal.
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
En Perú y Ecuador, los individuos han sido encontrados por la noche en vegetación baja. Se desconoce si ocurre o no en hábitats degradados.
Reproducción
Se reproduce por desarrollo directo, no se conoce el sitio de oviposición.
Dieta
No disponible
Canto
No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
282 - 2362 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Carchi, Morona Santiago, Napo, Orellana, Pastaza, Zamora Chinchipe, Sucumbios, Tungurahua
No disponible
Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical oriental
Subtropical oriental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Estribaciones orientales
Baja Amazonía
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Sumaco Napo Galeras
•Reserva Ecológica Cofan Bermejo
•Parque Nacional Llangantes
•Parque Nacional Sangay
Áreas protegidas Privadas
•Bosque Protector Cerro La Candelaria
•Reserva Ecológica Río Zuñag
•Reserva Ecológica Río Anzu
Conservación
Lista Roja UICN
LC
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
Es una especie común. Se presume que no existen mayores amenazas para esta especie. Está ampliamente distribuida con grandes áreas de hábitat remanente. Existe pérdida localizada de hábitat debido a actividades humanas generales como la extracción de madera, agricultura (cultivos, ganadería, etc.), explotación de petróleo y colonización.
CITES
No disponible
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
En la serie Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) martinicensis, grupo Eleutherodactylus unistrigatus de Lynch y Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 231.
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
No disponible
Literatura Citada
No hay publicaciones disponibles
Historial de la ficha
Historial
No disponible
Agradecimiento
No disponible
Fecha Actualizacion
2013-11-16
