Anura|Centrolenidae|Teratohyla|Teratohyla pulverataPeters (1873)

Rana de cristal polvorienta

Primer(os) colector(es)

No disponible

Hyla pulverata Peters, 1873, Monatsber. Preuss. Akad. Wiss. Berlin, 1873:614. Holotype: ZMB 7842, according to Duellman, 1977, Das Tierreich, 95:194; Bauer, Günther, and Klipfel, 1995, In Bauer et al. (eds.), Herpetol. Contr. W.C.H. Peters:41. Type locality: “Chiriqui”, Panama; at the time of the description "Chiriqui" included both Atlantic and Pacific versants of extreme western Panama, according to Myers, 1982, Am. Mus. Novit., 2721:5. Centrolene pulveratum — Dunn, 1931, Occas. Pap. Boston Soc. Nat. Hist., 5:393. Centrolenella pulveratum — Taylor, 1949, Univ. Kansas Sci. Bull., 33:258. Cochranella pulverata — Taylor, 1951, Proc. Biol. Soc. Washington, 64:35. Cisneros-Heredia and McDiarmid, 2006, Zootaxa, 1244:1. Centrolenella pulverata — Savage 1967, Copeia, 1967:328. Hyalinobatrachium pulveratum — Ruiz-Carranza and Lynch, 1991, Lozania, 57:24. Teratohyla pulverata — Guayasamin, Castroviejo-Fisher, Ayarzagüena, Vilà, and Trueb, 2007:xx. Cochranella petersi — Goin, 1961:96. Holotype: BM 1902.5.27.24. Type locality: "Rio Durango, [Province of Esmeraldas] N. W. Ecuador". Synonymy with Hyalinobatrachium fleischmanni by Lynch and Duellman, 1973, Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 16: 28; and Cisneros-Heredia and McDiarmid, 2007, Zootaxa, 1572: 49. Synonymy with Cochranella pulverata by Guayasamin, Cisneros-Heredia, and Castroviejo-Fisher, 2008, Zootaxa, 1815: 27. Centrolenella petersi — Goin, 1964, Herpetologica, 20:1. Hyalinobatrachium petersi— Ruiz-Carranza and Lynch, 1998:573.
Etimología
No disponible
Identificación
Dentro de las ranas de cristal dentro del Chocó, Teratohyla pulverata es única por tener el dorso verde con pequeños puntos blancos, peritoneo parietal ventral completamente transparente, peritoneo gastrointestinal y hepático blancos, hocico inclinado visto lateralmente y sin espinas humerales. Solo las especies dentro de Hyalinobatrachium podrían confundirse con T. pulverata; sin embargo, T. pulverata tiene huesos verdes (blancos en Hyalinobatrachium), los huevos sond epositados en la superficie superior de las hojas (superficie inferior en Hyalinobatrachium) y tiene dientes conspicuos en los vómeros (dientes ausentes en Hyalinobatrachium).
Longitud rostro-cloacal ♂:22.0-24.5 (n = 13)
Longitud rostro-cloacal ♀:25.3-28.3 (n = 5)

Morfometría

No disponible

Diagnosis

(1) Proceso dentígero del vómero con 2-4 dientes; (2) hocico redondeado visto dorsalmente, inclinado visto lateralmente; (3) tímpano visible, relativamente pequeño, diámetro 20.2-23.3% del diámetro del ojo; anillo timpánico visible excepto por el borde dorsal cubierto por pliegue supratimpánico; membrana timpánica diferenciada y translúcida, pigmentada como la piel a si alrededor; (4) dorso levemente granular; machos con pequeñas espículas visibles bajo magnificación; (5) superficie ventral granular, superficie posterior ventral de los muslos sin un par de tubérculos agrandados; (6) peritoneo parietal ventral completamente transparente; pericardio y peritoneo gastrointestinal blancos; (7) hígado bulboso cubierto por peritoneo blanco; (8) espinas humerales ausentes; (9) membrana entre los dedos I y II de la mano ausente o basal; fórmula de membranas de la mano para los dedos externos: II (1+-11/3) — (24/5-3-) III (11/3-12/3) — (1+-2-) IV; (10) pies membranados hasta las dos terceras partes; fórmula de membrana de los pies: I (1-1) — (12/3-2-) II (1-1) — (13/4-2-) III (1-1+) — (12/3-2+) IV (2-2+) — (1-1+) V; (11) pliegues metacarpal, ulnar, metatarsal y tarsal esmaltados, con pequeños tubérculos que les da una forma ondulada; (12) almohadilla nupcial Tipo I; prepolex oculto; (13) dedos I y II casi del mismo largo (DII/DI = 0.980-1.025); (14) disco del Dedo III pequeño, su ancho 20.1-23.5% del diámetro del ojo; (15) dorso verde con pequeños puntos y manchas blancas; huesos verdes; (16) en preservante, dorso crema a lavanda claro con puntos y manchas pequeñas sin pigmentar; (17) iris blanco grisáceo con finas reticulaciones gris oscuro y puntos amarillas diminutos; un anillo delgado amarillo a crema rodea el borde de la pupila; (18) melanóforos cubren parcialmente la superficie dorsal del Dedo IV de la mano, ausnete en los dedos I-III; (19) los machos cantan desde la superficie superior de las hojas; el canto consta usualmente de tres notas (cada nota = 0.05 s), con una pausa corta entre notas (pausa internodal = 0.5-0.8 s), frecuencia dominante de 5600-6200 Hz (Savage y Starrett 1967; Ibañez et al. 1999; Kubicki 2007); (20) comportamiento de pelea desconocido; (21) las masas de huevos se depositan en la superficie superior de las hojas; no existe cuido parental (Kubicki 2007); (22) fórmula de fila de dientes en renacuajos 2/3; A2 fila de dientes ampliamente separada en el centro (Hoffmann 2004).

Descripción

No disponible

Color en vida

Superficie dorsal de la cabeza y cuerpo con puntos blancos pequeños. Dorsalmente, las extremidades tienen un color verde con puntos amarillos pálidos, con blanco en el centro. Labio superior con una línea blanca delgada; puntos blancos pequeños visibles bajo el ojo. Pliegue ulnar y tarsal con puntos blancos pequeños. Región cloacal con tubérculos blancos numerosos. Peritoneo parietal transparente, todos los órganos internos visibles internamente. Peritoneo blanco cubriendo el corazón, hígado, tracto digestivo, testículos y vesícula biliar. Peritoneo transparente cubriendo vejiga urinaria y riñones. Iris blanco grisáceo con finas reticulaciones gris oscuro y puntos amarillos diminutos; una fina línea amarilla bordea la pupila (descripción basada en fotografías a color de la especie).
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Como en todos los centrolénidos, la actividad reproductiva de Teratohyla pulverata está asociada a la vegetación a lo largo de ríos. Los huevos son puestos en la vegetación y no existe cuido parental (Kubicki, 2007). En Ecuador, Teratohyla pulverata ha sido encontrada en simpatría con Centrolene prosoblepon y H. fleischmanni en el estero Aguacate, y con Centrolene ilex, Centrolene callistommum, Cochranella albomaculata y H. aureoguttatum en el río Bogotá (Bustamante et al. 2007). Hawley (2006) comenta que a diferencia de otras masas de huevos de centrolénidos, en esta especie la superficie gelatinosa es crenulada. los huevos son amarillo verdosos y son depositados en una sola capa en la superficie superior de las hojas. El color verde amarillento del huevo persiste al menos los cinco primeros días de desarrollo, luego cambia de rosado claro a oscuro en los siguientes cinco días y finalmente a sombras rojas oscuras durante el resto del desarrollo. El número de huevos por masa varió de 23 a 57 (n = 62). La duración embriónica máxima desde la oviposición hasta la eclosión del último huevo tardó 9-24 días (16.0 ± 0.4, n = 55), mientras la duración mínima tardó 6-19 días (12.5 ± 0.4, n = 55). Hubo una correlación entre el número de masas eclosionando y la presencia de lluvia en la noche (Spearman’s rho = 0.34, n = 40, P = 0.02). La sobrevivencia por masa de huevos fue 85% ± 4% (n = 59); cerca de la mitad de las masas (42%) eclosionó sin mortalidad embriónica. Una inundación causó la muerte de muchos embriones (5% de 128 huevos) ya que las masas usualmente perdían el sustrato donde estaban puestas. La mortalidad causada por factores abióticos varió temporalmente, donde la desecación causó mortalidad en julio y agosto y las inundaciones produjeron mortalidades en septiembre. Los embriones en masas con alta mortalidad empezaron y terminaron de eclosionar antes que los embriones con baja mortalidad. Esta respuesta podría darse para evadir la mortalidad por infecciones de hongos en embriones decayentes o relacionados con una experiencia negativa de embriones depredados en la misma masa. Los machos nunca proveen cuidado parental (Kubicki, 2007).

Reproducción

No disponible

Dieta

No disponible

Canto

Los machos de Teratohyla pulverata cantan desde la superficie superior de las hojas (Kubicki, 2007; Bustamante et al., 2007). El canto es un “tik” rápido high-pitched, normalmente repetido varias veces con alrededor de un segundo de pausa entre cantos (Kubicki, 2007). La frecuencia dominante es 5.7-6.2 kHz (Savage y Starrett, 1967; Ibáñez et al., 1999b).
Renacuajos
Una descripción del renacuajo puede encontrarse en Hoffmann (2004).
Distribución

Distribución Altitudinal

← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m

Rango Altitudinal

27 - 572 m

Distribución Global

Geopolítica
América del SurEcuadorEsmeraldas, Pichincha
No disponible

Temperatura

No disponible

Pluviocidad

No disponible

Zonas Altitudinales

Tropical occidental

Ecosistemas

No disponible

Regiones Biogeográficas

Bosques húmedos occidente

Reservas de la Biosfera

No disponible

Bosques Protegidos

No disponible

Áreas Protegidas

Áreas protegidas del Estado

Reserva Ecológica Cotacachi - Cayapas
Reserva Ecológica Mache Chindul

Áreas protegidas Privadas

Estación Biológica Bilsa
Conservación

Lista Roja UICN

VU

Endemismo

No endémica

Estatus Poblacional

En Ecuador, esta especie fue recientemente reportada solo de tres localidades (Bustamante et al, 2007), y no existen estudios acerca de las amenazas de su población. Los últimos reportes de T. pulverata son de Durango y Silanche en mayo del 2006.

CITES

No disponible

Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Guayasamin et al. (2009) mencionan que incluir a Teratohyla pulverata en el género Teratohyla está apoyado por una base de datos que incluye genus mitocondriales y nucleares y la combinación de genes nucleares. También mencionan que la topología recuperada de un gen mitocondrial particular (ND1) apoya fuertemente el clado compuesto por Vitreorana castroviejoi + V. antisthenesi + T. pulverata. DAdo que la mayoría de los datos favorecen una afinidad cercana de T. pulverata y d eotras dos especies del género (T. midas y T. spinosa), se mantiene la taxonomía propuesta por Guayasamin et al. (xxx). Se necesitan análisis adicionales que incluyan marcadores moleculares para apoyar o rechazar la hipótesis de estas relaciones.
Observaciones

Usos

No disponible

Información Adicional

No disponible
Literatura Citada

No hay publicaciones disponibles

Historial de la ficha

Historial

2007. Cristina Félix-Novoa (compilación campos XXXX y recopilación fotos).
2010. Caty Frenkel (compilación campos XXXX).
2010–2011. Juan M. Guayasamin (compilación de fotografías, campos XXX, edición)

Agradecimiento

No disponible

Fecha Actualizacion

No disponible

Lista Roja IUCN

VU

Endemismo

No endémica

Colecciones

7
ASW LogoAmphibiaWeb LogoNCBI LogoVertNet LogoiNaturalist Logoamnh LogoIUCN LogoMorphoSource LogoGBIF Logo